9949cc新蒲京整合自身的药物安全性测试平台(非临床安全性评价和临床I期)和专家资源,结合战略合作伙伴的药物研发服务能力,向全球生物医药公司提供综合全面的新药发现、先导化合物优化、临床前开发、临床注册申报和I期临床的综合性服务。定制化的解决方案和全程的项目管理可覆盖创新药研发全流程,帮助任何人、任何公司发现、开发、生产创新药品,将科学家的理念转化为最好的医药产品,实现从概念到上市,造福广大病患。
服务内容
• 全覆盖:
服务范围覆盖早期先导化合物筛选到临床I期的全过程;
• 定制化:
客户可以根据项目特征和需要选择不同进程间的合作模式;
• 高效率:
专业的技术团队可打破技术壁垒,确保项目从任何阶段到下一个里程碑的转化;
• 低成本:
完善的服务体系,丰富的研究经验,可有效降低药物研发的时间成本和 费用成本。
特色优势
• 多个研究项目无缝衔接
• 临床前研究、注册申报、临床I期全面整合
• 定制化的研究和申报解决方案
• 阶段性研发成果验收、里程碑验收
• 全程高质量、合规性的监控
• 风险共担、收益共享