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坏死性凋亡(necroptosis)模型

2022-07-01


坏死性凋亡,又称细胞程序性坏死,是一种受调控的,依赖于RIPK1、RIPK3和MLKL激活介导的炎性细胞死亡机制。这种形式的细胞死亡在形态上与细胞凋亡(apoptosis)不同,涉及细胞肿胀、膜破裂和细胞质内容物的释放。

坏死性凋亡具有高度免疫原性,可作为宿主针对病毒等病原体的防御机制。除此以外,坏死性凋亡的异常激活会导致许多疾病,如肿瘤,阿尔兹海默症,帕金森,缺血性脑损伤,心肌梗塞,多发性硬化症,克罗恩病,胰腺炎等。

9949cc新蒲京药物筛选团队通过在体外细胞系中加入TNF-α & caspase抑制剂诱导坏死性凋亡模型。尽管坏死性凋亡通路涉及许多蛋白质的参与,但其最可靠的评价指标仍是如下所列:


同时,通过抑制关键靶点,可以验证细胞死亡是否依赖于坏死性凋亡。


除此以外,通过转基因模型可以更好的确认坏死性凋亡通路的情况。 

9949cc新蒲京构建了完善的坏死性凋亡体内外模型,可为客户提供坏死性凋亡抑制剂药物机制研究、药物筛选研究及符合NMPA、OECD和FDA的IND申报规范的药效学评价服务。





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