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9949cc新蒲京助力亦诺微医药恶性脑胶质瘤溶瘤产品MVR-C5252获批进入中国临床

2023-03-30

亦诺微医药宣布其治疗恶性脑胶质瘤溶瘤产品MVR-C5252,于2023年3月29日通过中国国家药品监督管理局审核,获准进入临床阶段,这也是亦诺微医药在中国获得的第三个临床批件。此前,MVR-C5252已于2022年8月获美国食品药品监督管理局的孤儿药资格认证。

MVR-C5252是亦诺微医药基于OVPENS(Open Vector + Potent, Enabling, Novel & Safe)药物开发平台全新自主研发的产品管线,专为治疗中枢神经系统肿瘤而设计。该产品在结构设计上做了进一步的基因工程减毒改造,在实现针对恶性神经胶质细胞选择性杀伤的同时保证安全性;该产品还携带表达特定治疗性的肿瘤靶点基因,以促进肿瘤微环境的免疫应答,从而进一步提高抗肿瘤活性。

9949cc新蒲京致力成为国际一流的一站式医药创新药物CRO服务平台,创新药物研发的核心业务覆盖细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、小核酸、疫苗、蛋白质及大分子和小分子等类型药物,为创新医药企业提供全方位、整体解决方案,助力企业快速成长。利用该平台,9949cc新蒲京承担了亦诺微MVR-C5252项目的药效学、毒理学研究工作,助力亦诺微MVR-C5252通过中国国家药品监督管理局审核,获准进入临床阶段。




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